Fibromyalgie, Syndrome de Fatigue Chronique et Myofasciite à Macrophages

I – FIBROMYALGIE, SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE ET MYOFASCIITE A MACROPHAGES

 

FIBROMYALGIE ET SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE

Symptômes identiques dont les principaux sont : douleurs musculaires et articulaires, fatigue chronique et atteinte de la sphère cognitive (notamment mémoire et attention. La kyrielle des autres symptômes est également identique.

Ces deux syndromes entraînent une perturbation du système immunitaire.

Les seules différences trouvées dans un document est que :

 ' Pourtant malgré les très nombreux témoignages, je n’ai pas encore trouvé de personnes diagnostiquées ' Fibromyalgiques ' ayant un soulagement avec l’exercice, c’est plutôt l’inverse…. ? Par contre, il en faut un minimum pour éviter la fonte musculaire '.

' Les patients souffrant de FIBRO ou de SFC sont en majorité des personnes atteintes de myofasciite à macrophages, hormis celles qui ne connaissent pas cette maladie (ou leur médecin) et se contentent du diagnostic '

Un médecin a confirmé mes dires, je cite ' ce sont deux tiroirs où l’on classe les personnes sans diagnostic '. Au moins, un médecin qui dit la vérité car ils sont malheureusement rares !

 

LA MYOFASCIITE A MACROPHAGES

Les symptômes sont exactement les mêmes que ceux de la Fibromyalgie et le Syndrome de Fatigue Chronique ! ! ainsi que ceux du Syndrome de la Guerre du Golfe et différentes myosites.

La Myofasciite à Macrophages touche les patients vaccinés par certains vaccins contenant de l’hydroxyde d’aluminium et la lésion provoquée par l’aluminium est encore visible trois ans après la vaccination et parfois huit ans après ! !

On décèle cette lésion au point d’injection du vaccin (deltoïde) en pratiquant une biopsie musculaire.

Malheureusement, il n’existe que 4 centres en France qui peuvent pratiquer cette biopsie (Paris, Créteil, Marseille et Bordeaux).

Il est important de savoir que la norme européenne pour le seuil d’aluminium à ne pas dépasser est de 15 mg/litre.

Or, les vaccins souvent réalisés (DTCP, HA, HB) = 650 à 1250 mg / litre ! !

Un enfant qui suit les vaccinations obligatoires se retrouve avec 8000 mg d’aluminium dans le corps avant l’âge d’un an ! ! !

Sachant que les anticorps ne sont pas à maturité et qu’il y a risque d’un déficit immunitaire, on peut imaginer facilement qu’il pourra contracter une maladie dans les années à venir. Comme il s’agit d’un enfant, cela évolue très rapidement et l’on constate aujourd’hui qu’il y a une ' flambée ' d’enfants vaccinés déclarent des Scléroses en Plaques ! (voir article QUE CHOISIR de janvier 05).

Pour en revenir à la Myofasciite à Macrophages, 30 % des Myofasciites à Macrophages sont associées à une maladie autoimmune, le plus souvent une Sclérose en Plaques ! !

Source : CRI-VIE www.innovationsanté.com

 

Historique de la Myofasciite à Macrophages

Mai 1993 : Docteur Michelle COQUET Neuropathologiste observe le premier cas Français. Une biopsie musculaire pratiquée chez une femme suspectée de polymyosite montre des lésions jamais publiées en pathologie musculaire. Une première publication américaine antérieure avait déjà observé cet aspect histologique particulier (1982. MRACK).

Décembre 93 : Ce cas est présenté à la Société scientifique Française de Neuropathologie à Paris. Personne n’avait vu de telles lésions.

1994 : Professeur Romain GHERARDI, chef du service d'histologie de l'hôpital Henri-Mondor, à Créteil (Val-de-Marne). Groupe d'Etude et de Recherche sur le Muscle et le Nerf (GERMEN) observe un deuxième cas.

1995 : 2 nouveaux cas (Bordeaux et Créteil).

1996 : Réunion sous l’égide de l’Association Française des Myopathies des médecins ayant observés des cas identiques : Fardeau (Institut de Myologie), Coquet (CHU Bordeaux) Ghérardi (CHU Créteil), Pellissier (CHU Marseille), Mussini (CHU Nantes) : tous les cas montrent les mêmes lésions histologiques (amas de macrophages dans fascia et muscle contigu) et ultrastructurales (inclusions en aiguilles dans les macrophages).

Un tableau clinique commun se dégage des observations : douleurs musculaires et articulaires, fatigue intense.

On ne connaît pas la nature des inclusions observées en microscopie électronique. A la demande de l’Association Française des Myopathies, un groupe de travail est créé par le Pr Patrick Chérin, clinicien en médecine interne à la Pitié-Salpétrière, dénommé GERMMAD (Groupe de Recherche sur les Maladies Musculaires Acquises et Dysimmunitaires), qui en assure la présidence.

Ce groupe de recherche associe des cliniciens, des histologistes et des immunologistes. Compte tenu de l’apparition de nouveaux cas, une réunion du GERMMAD se tient à Paris, spécifiquement dédiée à cette nouvelle myopathie. Le nom descriptif de 'myofasciite à macrophages' est proposé et accepté par le groupe.

1998 : Parution de l’article du ' Lancet '. A l’époque on ne connaissait toujours pas la nature des inclusions, on pensait qu’il pouvait s’agir d’une nouvelle maladie d’origine virale, bactérienne ou toxique.

La nature des inclusions macrophagiques est trouvée par Philippe Moretto du CNRS à Bordeaux, grâce à une technique mise au point par lui au centre de recherche nucléaire de Bordeaux-Gradignan : c’est de l’aluminium.

Septembre 1999 : Réunion à l’OMS à Genève : Membres du GERMMAD : le Président Pr Patrick CHERIN, Hôpital Salpétrière , le Pr Ghérardi et le Dr Coquet, ainsi que des représentants de l’Institut de Veille Sanitaire (Malfait Levy-Bruhl) étaient présents, ainsi que les représentants de nombreux pays(USA, Afrique du Sud, Inde, Angleterre, Allemagne, Suisse) et les représentants des 2 laboratoires fabriquant les vaccins : Pasteur-Mérieux et MSD (Marck Sharp & Dahme).

Juin 2000 : Deuxième réunion à l’OMS avec la même équipe. Le Pr Patrick CHÉRIN présente ses résultats sur les scintigraphies au GALLIUM dans la Myofasciite à Macrophages, au cours d'une étude comparative.

Le Pr Romain Ghérardi émet l’hypothèse d’une analogie entre Myofascite à Macrophages et certains syndromes de la guerre du golfe qui pourraient être dus à l’aluminium des vaccins.

2001 : Publication dans THE BRITISH JOURNAL BRAIN avec les conclusions de tous les travaux de recherche des centres de Neuropathologie de Créteil et Bordeaux et de l’Institut de Myologie de la Salpetrière. La publication démontre la présence d’aluminium, son origine vaccinale, la reproduction des lésions chez le rat et les relations avec la clinique.

2002 : Mise en place d’une étude épidémiologique exploratoire de la Myofasciite à Macrophages financée par l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé. (enquête en cours en juin 2002).

Depuis son apparition, environ 350 cas ont été colligés en France. Cette description rapportait l'apparition d'une nouvelle myopathie inflammatoire, enregistrée avec une incidence croissante dans les principaux centres de myopathologie français et dénommée myofasciite à macrophages (MMF).

A CE JOUR

Il se diagnostique en moyenne et au minimum 6 myofasciites par semaine sur les 4 centres officiels. CRETEIL, SALPETRIERE, BORDEAUX, MARSEILLE.

La myofasciite à macrophages représente une nouvelle entité émergente au sein des myopathies et des fasciites inflammatoires. Elle ne correspond à aucune des histiocytoses antérieurement décrites ou aux maladies de surcharge macrophagique connues.

Professeur Patrick CHÉRIN, Hôpital Salpétrière Président du GERMMAD
Docteur Michelle COQUET, CHU DE BORDEAUX
Professeur Romain GHERARDI, chef du service d'histologie de l'hôpital Henri-Mondor, à Créteil (Val-de-Marne). Groupe d'Etude et de Recherche sur le Muscle et le Nerf (GERMEN)
Professeur Jean-François PELLISSIER, chef du service d'Anatomie Pathologique et de Neuropathologie de l'Hôpital de la Timone à Marseille. Groupe de recherche LBNM (Laboratoire de Biopathologie Nerveuse et Musculaire -EA 3281)
Docteur François-Jérome AUTHIER, Hôpital Henri-Mondor, à Créteil (Val-de-Marne)

Source : Association E3M - www.asso.e3m.free.fr

 

Commentaires (51)

1. soyouz Le 21/04/2005 à 15:48

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Comme vous le savez, l'AFSSAPS admet la MFM comme étant une conséquence probble des vaccinations, mais considère que la présence d'hydroxyde d'aluminium n'est à l'origine d'aucune maladie.
Que penser dans de telles conditions ?

2. ernst Le 09/06/2005 à 17:31

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Après avoir lu votre article mon médecin m'a
conseillé de vous contacter
J'ai commencé à avoir des problèmes de santé en
-1995 abblation des deux lobes thyroïdiens
-1997 pyélonéphrite avec absès rénaux et septicémie
-1998 re- infection en soignée à temps
-1999 hospitalisation pour épisode de thachycardie
- 2003 fibromyalgie, maladie de lyme, petit décollement périchardique et hospitalisation ( leucopénie à 3800/mm3 )
suspicion de spondylodiscite.
Le 17/09/97 j'ai eu un premier vaccin pour hépatite A :avaxim
Le 18/03/98 avaxim en plus d'un autre le même jour pour hépatite B dont je n'arrive pas à déchiffrer le nom.( mais je me rapelle avoir été malade après ces injection pendant 2 jours )
J'ai eu en tout 5 vaccins entre le 15/9/97 et le 18/3/98.
J'habite en alsace et j'aimerais pouvoir bénéficier d'une biopsie musculaire.
Où dois-je m'adresser et à qui ?
En espèrant une réponse de votre part je vous prie d'agréer, monsieur mes sincères salutations.
Ernst Fabienne

3. hind Le 08/11/2005 à 15:43

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votre article m'a fait froid au dos car j'observe les memes symptomes chez mon fils de 4 ans

4. M. Dubedout Le 20/03/2006 à 21:09

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Depuis ma vaccinition avec gennevac j'ai des douleurs musculaires et articulaires permanentes sans qu'elles soient trop invalidantes (sensation de courbatures après un un exercice physique intense et inhabituel). L'exercice physique me soulage mais les jours suivants je suis courbatue comme après un marathon. Je dois faire mon rappel DTP , j'hésite, c'est le moins qu'on puisse dire ! Où en est le DTP sans aluminium ? ?

5. MAURY CHRISTIANE Le 25/04/2006 à 22:29

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j4AI UNE FIBROMYALGIE ET UNE POLYMYOSITE ET ON NE SAIT PAS D'OU JE TIENS CES MALADIES.cela à commencé par la première puis on a dit que j'avais la polymyosite. j'ai eu un traitement de cortisone et échec.Aujourd'hui j'ai commencé un autre traitement en piqure (Embrel) 1200€ les 4 et j'en ai 12 j'en suis à la 3ème affaire à suivre. En tous cas la fybromyalgie est pas reconnue par la cotorep chez nous dans le 24 c'est dégueulasse.

6. BESS Le 12/06/2006 à 22:31

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Salut je viens de découvrir que je souffrais
De la fibromyalgie comme 150 000 autres personnes ! Suite à un accident du travail !
Au départ une hernie discale avec crise de sciatique sur la jambe gauche ! Mais après une
Opération je me suis retrouvé avec deux hernies
Et sciatique à gauche puis à droite !
Alors j’ai tenté deux infiltrations mais sans résulta ! Seul le centre anti-douleur à pu me
Calmer mes douleurs insoutenables que je subissais de puis plus d’un an malgré tout je reste
Très sensible je ne peu plus entreprendre tout ce que je veux sinon c’est le retour à la case départ !
Alors je vous conseille de suivre les 12 jours dans un centre anti-douleur ! Je suis toujours malade
Mais j’ai plus les douleurs !!!

7. Sandra Le 19/08/2006 à 19:09

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je suis consternée par tout ce que je viens de lire ;je parcours effectivement tous les sites pouvant me renseigner sur la Fibromialgie et là je découvre à travers tout ce que je lis qu'en fait je semberai suoffrir de myofascite à macrophage. Tout est réuni : grande faiblesse musculaire, ayant du mal à monter même voir dexcendre les escaliers, parfois de tenir un verre ou de tenir un stylo, mais surtout une duoleur au bras immense qui s'accentue, je ne peux plus le lever !
Mon médecin m' adiagnostiqué pour la première fois une fibromialgie en 2005, car j'avais toujours des douleurs musculaires et articulaires partout, j'étais toujours comme si j'étais souffrance à la fois d'une grippe et d'une gastro ( le ventre lors de grande fatique, se met à gonfler horriblement !)mais mes relations avec le médecin ne sont pas très sympas, j'ai l'impression que je le fais vraiment " chier"Il faut que je vous dise que j'ai été opérée de la thyroïde avec une basedow à la base et je suis suivie trés régulièrement et difficilement ( car la TSH débloque sans cesse) par ce fameux médecin. Pour courroner le tout : j'ai eu en 1999 tous mes vaccins à faire y compris hépatite B , car je travaille dans le médical, avec des handicapés mentaux.
J'ai eu ce problème de basedow 1 an après avoir pris mes fonctions , en 2000, puis mes problème musculaires, grosse fatigue et depuis 1 an (le bras, les jambes) ce diagnostic de fibromialgie
Mon médecin m'a prescrit un antidépresseur que j'ai pris de force, puis j'ai arréte : il n'a jamais pris acte de ma souffrance : je vais aller voir beaucoup plus haut; j'ai l'impression de le souler entre ma thyroide et la " fibromialgie" mais je me sens seule;
je n'en parle à personne ; mais je vais me bouger car j'ai peur même d'avoir une sclérose en plaques
Mon parrain ( frère de ma mère) a depuis peu la maladie de parkinson et ma mère ( depuis que je suis petite) a une myasténie et est reconnue handicapée. Moi non; j'ai du prendre 2 ans de disponibilité et je suis dans la galère financièrement !
ecrivez moi
merci

8. audrey Le 10/09/2006 à 11:58

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quand je me suis faite diagnostiquer fibromyalgique, j'ai parlé du vaccin au docteur.
(je l'ai eu à 14 ans, j'ai eu mes premières douleurs à 15 ans, j'en souffre toujours à 26 ans)
il m'a rétorqué que c'était faux, qu'il ne croyait pas à cette théorie!!!

alors votre article me fait du bien quelque part, mais ils faudrait que tpous els médecins, et surtout les spécialistes de cette maladie, se tiennent au courrant!!!

9. malika Le 04/12/2006 à 10:21

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je vient de faire vacciner mon petit garçon de la premiére injection contre l'hepatite b il se plaint de douleurs aux hanches depuis 1 mois
periode de vaccination pouvez-vous me repondre j'hesite a faire les 2 autres injections

10. JABOT Le 08/01/2007 à 15:12

C'EST NORMAL LE CORPS MEDICAL A PEUR ,S'IL PRENAIT ENVIE AUX MALADES DE FAIRE DES PROCES!
(reponse a Audrey)rejoignez des associations de malades E3M REVAHB....vous ne serez plus seule.
MALIKA STOP STOP DE GRACE IL N'EST PAS OBLIGATOIRE ,SURVEILLEZ VOTRE ENFANT ET N'AYEZ PAS PEUR,sinon bronchiolites asthme maladis auto immunes ce sera pire;
bonne annee a toutes SYLVIE

11. poly marie-claude Le 04/03/2007 à 10:05

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je viens de decouvrir ce site .je me reconnais totalement dans ces temoignages.Moi aussi je me suis souvent faite JETEE par des medecins.Je suis ou j'etais une battante faisant des tas de choses. La tete et le coeur bouillonnants de projets d'idees surtout pas noires ! maintenant dans ma tete c'est pareil mais mon corps est celui d1 femme de 90ans j'en ai 54 !!!! pas de depression Seulement douleurssssss fatigue .ect..J'en rage

12. Katell Le 21/03/2007 à 11:12

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Plus qu'un commentaire j'aurai plus d'autres questions à poser...
J'ai été vaccinée en 1995, et je pense que mes symptômes sont plutôt apparus en 2002 environs, est-ce possible que mon SFC soit tout de même une concéquence du vaccin hépatite B? Et puis comment arrive cette myofasciite, d'un coup ou progressivement en plusieurs années? Car aussi loin que je me souvienne cela fait longtemps que j'ai besoin de beaucoup de sommeil mais pas d'autant (12 à 15h par jour) et accompagné de ces douleurs notament à la nuque au bas du dos et au poignets, cela s'est fait assez progressivement aux alentours de 2002. Alors, est-ce sans doute lié ou bien cela viendrait-il d'autre chose encore?

13. bauvin nicolas Le 27/03/2007 à 17:30

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depuis quelques temps je souffre au niveau de mes articulations d'une sensation d'un durcissement de mes muscles de fatigue et de pertes de memoire j'aimerais connaitre la démarche a suivre a fin de me rassurer

14. chris Le 29/03/2007 à 12:08

En réponse à fibromyalgie et fatigue. Je suis atteinte de fibromyalgie et quand j'ai vraiment très mal, je fais un gros effort, je sors, je fais 1/2 à 1 heure de marche tranquille, donc un petit exercice ce qui soulage un peu mes douleurs. Par contre je ne peux plus faire de gros efforts ou alors il me faut 2 jours pour récupérer.

15. nadine Le 30/03/2007 à 18:28

mardi 30 mars 2007
J'ai ete vacciné en 1998 contre hepatite B, agee maintenent de 42 ans et atteinte de fibromyalgie depuis environ 10 ans mes douleurs s,intensifient. Je suis suivi par un psy et mon generaliste qui m'ont prescris des medicaments. Je voudrai savoir si je n'ai pas un surdosage d'aluminium dans le sang dû au vaccin ?

16. Nadia Le 21/05/2007 à 11:16

Apres un accident de travail en 1994j'ai eu des antalgiques et des infiltrtions + une infiltraton post-operatoire avec ponction lombaire une fuite du liquide rachidien c'est produit je suis restée hospitalisé plusieurs jours ! et rien ne m'a été dit et on ne m'a rien fait ce fut catastrophique des douleur sont apparu encore plus forte et voila qu'il y a 3 mois un neurologue a dianostiqué une fibromyalgie invalide je ne peu rien faire je dors bcs souffre bcp avec plus de 18 points de douleur. Enfin je passe chez un expert du travail le 30 mai c'est une demarche au dessus de mes forces mais je sais que cela provient des suite de l'accident qui a été reconnu à 5% merci de me lire et souhaite à tous les fibromyalgiques du courage et que l'on trouve en fin une solution pour ne plus souffrir!!!

17. nadine bessieres Le 01/10/2007 à 19:39

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je lis tous les sites d'internet pour trouver une maladie qui pourrait correspondre à mes souffrances et après la fibro diagnostgiquée il y a peu je pense avoir trouve la myofasciite à m car j'ai ete vaccinee en 2006 pour un voyage
je desire savoir comment faut-il faire pour avoir les examens qui donnent des elements de reponse
bon courage à tous et toutes

18. neve Le 03/10/2007 à 23:37

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bsr ,j'ai aussi la fibro depuis plus ou 2000,je vais chez les doccteurs quasi toute les semaines infiltration,et j'en passeje prend du miyolastant+sypralexia+inderal80mg,pour les migraines,nexiam20mg estomac,anti douleurs,brufen600,valtran...enfin voila un peu ma vie j'ai 44ans je travaille mi temps medical,a l'usine,mon fils a eu une poussee de sclerose en plaque en 2004 il a lui aussi eu le vaccin pour l'hepatiteb je crois que c'etait engerix ,il a eu ca poussee a 21ans ..il va bcp mieux je croise les doigts mais il a une piqure toute les semaine pour ca ,voila merci de lire mon histoire.

19. mia Le 17/10/2007 à 19:16

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savez ou on peux faire des examens a geneve?
presence de macrofages?
je suis malade apres avoir fait le vaccin havrix en avril 2007 et ca ne c'arrange pas..

20. LAUTIER PAULE Le 06/11/2007 à 11:15

Envoyer un e-mail à LAUTIER PAULE
Je souffre aussi de fibromyalgie, douleurs incessantes, fortes, lourdes diurnes et nocturnes rien ne me soulage, sinon pour 1 heure ou deux, j'ai 57 ans et cela fait 3 ans que je ne peux plus rien faire , ménage, repassage sport, profiter de la vie avec ma famille, non plus rien. Cela a fait le vide autour de moi car beaucoup de personnes ne croient pas à un si grand handicap et pensent que j'exagère , j'ai même entendu "arrête un peu ton cinéma"et pourtant czes douleurs incessantes sont une véritable torture. Alors bien sur, je fais tout de même le ménage et le repassage, mais ensuite je suis obligée de me reposer après avoir pris de très très forts antalgiques qui ne me soulagent pas toujours, je n'ai aucune position de confort, au travail c'est difficile car au bout d'un moment j'ai tellement mal en position assise que je suis obligée de marcher un peu pour me soulager, mais cela n'est pas très bien compris et perçu autour de moi. Ayant lu vos mails, j'ai fais le rapprochement : j'ai aussi été vaccinéé contre l'hépatite B en 1996. D'autre part, je suis atteinte d'une maladie dite orpheline qui me provoque des oedèmes de quinck et crises cérébrales, que personne n'a pu diagnotiquer, les medecins n'ont trouvé que la cortisone pour bloquer le phénomène et m'empécher de mourir. Je shématise car les symptomes de cette maladie sont nombreux, j'en perçois toujours quelques uns en moi, mais lorsqu'ils sont plus de six (environ) à se conjuguer, c'est là que le choc arrive. Je vous parle de tout cela pour le cas où un médecin aurait déja connaissance de cette maladie car je désespère d'être soignée. Merci à tous pour toutes ces infos et celles à venir.

21. LAUTIER PAULE Le 06/11/2007 à 11:15

Envoyer un e-mail à LAUTIER PAULE
Je souffre aussi de fibromyalgie, douleurs incessantes, fortes, lourdes diurnes et nocturnes rien ne me soulage, sinon pour 1 heure ou deux, j'ai 57 ans et cela fait 3 ans que je ne peux plus rien faire , ménage, repassage sport, profiter de la vie avec ma famille, non plus rien. Cela a fait le vide autour de moi car beaucoup de personnes ne croient pas à un si grand handicap et pensent que j'exagère , j'ai même entendu "arrête un peu ton cinéma"et pourtant czes douleurs incessantes sont une véritable torture. Alors bien sur, je fais tout de même le ménage et le repassage, mais ensuite je suis obligée de me reposer après avoir pris de très très forts antalgiques qui ne me soulagent pas toujours, je n'ai aucune position de confort, au travail c'est difficile car au bout d'un moment j'ai tellement mal en position assise que je suis obligée de marcher un peu pour me soulager, mais cela n'est pas très bien compris et perçu autour de moi. Ayant lu vos mails, j'ai fais le rapprochement : j'ai aussi été vaccinéé contre l'hépatite B en 1996. D'autre part, je suis atteinte d'une maladie dite orpheline qui me provoque des oedèmes de quinck et crises cérébrales, que personne n'a pu diagnotiquer, les medecins n'ont trouvé que la cortisone pour bloquer le phénomène et m'empécher de mourir. Je shématise car les symptomes de cette maladie sont nombreux, j'en perçois toujours quelques uns en moi, mais lorsqu'ils sont plus de six (environ) à se conjuguer, c'est là que le choc arrive. Je vous parle de tout cela pour le cas où un médecin aurait déja connaissance de cette maladie car je désespère d'être soignée. Merci à tous pour toutes ces infos et celles à venir.

22. giappone Le 24/11/2007 à 10:54

Envoyer un e-mail à giappone
bonjour a vous tous et a vous toutes je parles au nom de ma soeur qui souffre terriblement de la fribromialgie des douleurs incessantes c est déja une grande dépréssif depuis la mort de sont fils et encore viens s ajouter ce problème comment réagir devant tous ca donnez nous des conseils s il vous plait merci d avance.

23. FAVRE MICHELLE Le 24/11/2007 à 14:26

Envoyer un e-mail à FAVRE MICHELLE
Depuis deux ans je souffre de brûlures dans les cuisses, en permanence, mais beaucoup plus la nuit. Depuis 6 mois j'ai mal aux bras, dos, nuque, genox, poignets, épaules. On vient de diagnostiquer une fibromyalgie mais en lisant vos articles, j'ai peur que ce soit une myofasciite à macrophages. Si il n'y a que la biopsie musculaire à faire pour prouver cette maladie, ne peut on la faire en région Rhone ALPES, doit on aller absolument à PARIS ?
j'ai été vaccinée en 1994 pour l'hépatite B et mes douleurs sont arrivées en 2005.
merci por toutes vos explications, merci à internet, les malades doivent maintenant chercher eux mêmes leurs maladies, est ce normal ????
MICHELLE

24. gilles blottière Le 27/11/2007 à 17:51

Envoyer un e-mail à gilles blottière
je suis toujours étonné de cette "attente " d' une biopsie ...cet examen douloureux, probant lorsque positif ( ce que l' AFssaps semble nier car ,eux savent que c' est la porte ouverte à une reconnaissance d 'un lien formel ;;mieux vaut garder l 'incertitude ...) mais n' excluant pas la maladie lorsque les résultats sont négatifs , et le docteur Authier lui mème m' a exprimé qu'il n' y a pas une chance sur mille de tomber juste sur le point d' injection et encore moins sur ces cristaux d' Alumine qui migrent...
Juste une interrogation / sachant qu'il s' agit d' une maladie iatrogène imputables aux vaccinations dont la cause (constante ! ) est un désordre immunitaire , pourquoi les associations n' invitent pas les malades à obtenir des investiguations immunologiques complètes du LCR(liquide céphalorachidien)et sanguine.
Les résultats seraient un peu plus fiables et il serait difficile de nier l' origine organique ,grave, des troubles.
De plus ce serait aller dans le sens des seules recherches pouvant nous aider car actuellement les tatonnements des centre anti douleur sont pathétiques et destructeurs.
A défaut de soin ,nous devenons deux fois victimes.
En France ,il n' existe rien pour restaurer (ou tenter de restaurer) une immunité détruite.Parceque les instances décisionnelles(toujours les mèmes) n' ont pas jugé interressant les recherches en cours de nos chercheurs il y a trente ans. Ces chercheurs ont progressé ..en terrain moins obtus.Peut -ètre ont -ils peur de perdre le marché immunitaire s' il reconnaissaient que c' est à ce niveau qu'il faut soigner (et non avec des morphiniques ,des anticonvulsifs ,myorelaxants ,somnifères ,kétamine ou autres débilité du genre.
Cordialement à vous
Pour ceux qui me connaissent ,un grand bonjour ,je survis bien difficilement mais suis encore là.Si les médecins malades avaient seulemnt le droit de parole ,mais non ils redeviennent de simples péquins ,anonymes.

25. Cécile A-F Le 27/11/2007 à 21:45

La semaine dernière, je suis allée à une conférence de M. Georget, agrégé de biologie, sur les vaccinations. C'était très intéressant mais déprimant car on se rend compte qu'avec l'importance du lobbying pharmaceutique, on est bien impuissant! Qu'attend-on pour faire des mouvements de protestations contre l'utilisation de l'aluminium dans les vaccins, sachant qu'il existe d'autres adjuvants mais qui coûteraient plus chers à la fabrication!
Agissons, faisons passer un maximum d'infos sur internet!

26. gilles blottière Le 27/11/2007 à 23:03

que faire puisque nos politiques semblent totalement satisfaits de la fortune que dépense chaque jour ces milliers de personnes souffrant de myofascite ,reconnue comme telle ou pas ?
Le déficit de la sécu est virtuel ,ne pas soigner comme ils le font en droguant chaque malade qui bien souvent ne peut faire autrement pour supporter la douleur ,rapporte énormément d' argent . Je me suis souvent démandé s' il pouvait exister un sens à un tel martyr physique ,torture au long terme ? Hormis le fait de faire tourner cet industrie et d' ètre pourvoyeur d' emploi ... je n' en vois pas d' autre.Une des grandes particularité de cettemaladie est le plus souvent d' ètre "invisible" ,difficile à appéhender pour les médecins ,un peu comme si nous devions vivre avec l' intoléable et que plus une seule expression du corps n' est capable d 'exprimer l' inaudible. Souvent ce mal ,est minimisé , le simple mot de fatigue n' a pas grand sens ;;mais une fatigue qui rend le moindre geste pénible et ceci pendant dix ans ou plus ...accompagnée de douleur (de broiement ,de brulure ,de fracture,douleur permanente ,récalcitrante à tous traitements) dans les membres....Le milieu médical n' pas intégré cette notion de torture que vive les malades. Si les politiques pouvaient entendre la vraie douleur physique des malades de ces vaccins .Mais sommes nous dans un état de droit? L' Affssaps ,dans sa toute puissance bien commanditée nous montre que nous ,jusqu' à ce jour.Humainement , si la conscience est une réalité ,je plainds les pantins qui ont participé "doctoment" à ces décisions.
Chaque fois que la France se porte en juge du comportement des autres pays vis à vis des droits de l' homme ,je ressens un dégout et une vraie honte .Que nos politiques balaient chez nous . J' espère que les renseignements généraux et autres médiateurs de l' état lisent les commentaires de ce site quelques fois .
Cordialement gilles

27. christine Le 20/12/2007 à 21:32

Envoyer un e-mail à christine
je conprent c ette maladie je souvre parait depuit 1999 de fibro je dore beaucou les jent autoure de moi ne conprent pas du poure mai enfants se dure jai souven male parton dans le do ventre pier musculaire dure poure moi et aussi avec seu con vie je vou laisse mon bloc mes-douleur123skyrok

28. PORROT Jean-Yves Le 04/01/2008 à 19:17

Envoyer un e-mail à PORROT Jean-Yves
BONJOUR a tous le monde. Je viens de lires les témoignages de ces perssonnes qui souffrent de douleurs atroces, je leurs conseil de prendre du silicium organique G5 de chez LOIC le RIBAULT.disparition des douleurs assurées .

29. PICARD Marga Le 05/01/2008 à 07:23

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je vais essayer, merci

30. blottiere Le 06/01/2008 à 21:11

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En réponse àMonsieur Porrot
Que penser d' un produit qui fait disparaitre toutes douleurs.....En l' abscence d' études sérieuses immunologiques qui permettraient de comprendre les graves désordres iatrogènes créés par les vaccins dont l' HB.....les malades sont confrontés à ces propositions de produits magiques .
l' auto médication de tout type ,souvent en final très couteuse ,et peu probante est le lot des malades pour survivre ,ne pas désespérer ...toujours tenter de moins souffrir..Les G5 ne soigne pas la myofascite et autres myalgies iatrogène.
Beaucoup de revues "parallèlles "se font échos de produits efficaces pour ces nouvelles maladies ...elles font beaucoup de tort aux malades ...car les biens portant finissent par croire que tout cela se soigne bien .D' autres dans la mème logique pensent que quelques années de psychothérapies guérissent ces maux..Plus de 15.000 euros de soins :G5 ,moducare ,aide psychologique et autres en 10 ans ;;;sans autres faits que de survivre ,sous morphiniques .
Je décharge Mr Porrot ,tant que l' on n' est pas touché par ces maladies ,il est difficile d' imaginer qu'il ne s' agit pas de courbatures passagères mais à ce jour ,l' état refusant tout budget aux chercheurs (DR AUTHier ,Dr GHéraldi , services anatomopathologie henri mondor ,service qui connait la gravité et l' ampleur de ces maladies) ces pathologies restent bien incurables et croyez moi : si l' un des malades retrouvait une vie normale IL le ferait savoir.Cordialement Gilles

31. terrytoul Le 25/01/2008 à 13:26

Envoyer un e-mail à terrytoul
bonjour,
le 16 janvier 2008, j'ai fait un vaccin contre l'hépathite B, 48h plus tard, premier lancement violent intra cranien gauche, puis au fil des heures,ces coups d'aiguilles se sont amplifiés, d'abord calmés par un antalgique à base d'opium, cela fait une semaine que ça dure,anti-inflammatoire me calme + longtemps 4h environ, j'ai des douleurs quand je tourne la tête,les yeux, mal à l'oreille ou je reçois des points douloureux, j'ai un coté de la bouche,langue,lèvre qui me brule. je ne sais plus que faire. Je regarde sur internet et ce n'est pas pour ne rassurer.Devrai-je rentrer directement dans un hopital pour tirer cette affaire au clair ?

32. Caroube Le 01/02/2008 à 17:34

Envoyer un e-mail à Caroube
Terrytoul, toi comme ça fait encore peu de temps que tu as ces problèmes tu devrais prendre un antidote homéo en fonction du vaccin que tu as reçu.. C'était lequel et la quantième injection?

Normalement on commence en dilution 200K puis on redonne une fois 200K ou bien on passe tout de suite à 1000K puis 10 000K

Pour toi comme pour les autres victimes de ce vaccin, êtes-vous au courant que vous pouvez vous porter partie civile POUR PAS UN SEULE EURO DE FRAIS DE JUSTICE?

Si vous voulez que je vous donne + d'infos sur la démarche à suivre, n'hésitez pas à me demander!

Bien à vous tous


33. ingrid Le 04/02/2008 à 12:32

Bonjour, j'aimerai évoquer la situation dans laquelle je me trouve confrontée. j'ai des problèmes de santé qui non pas été reconnus depuis 2001. cela a commencé par une pararésie d'étiologie inconnu (dont certain attibuait cela à des origines psy), j'ai depuis des séances de Kiné à raison de 2 séances voir 3 par semaines à l'heure actuelle. D'autres symptômes se rajoutent au fur et à mesure : des faiblesses musculaires généralisées, avec quelques fois des fuites urinaires, des troubles d'équilibre et vertiges qui s'intensifient quand je suis fatiguée, des inflammations au niveau des cervicales et lombaires, des troubles de la mémoire et des difficultés des fois à parler, des mouvements incontrôlables...bref, lmes problèmes de santé ont débutés 3 mois après avoir fait le vaccin de l'Hépatite B. Il a été récemment décélé dans ma famille 1 sclérose en plaque (lié peut-être au vaccin) et une maladie dégénérative qui malheureusement se traduira par1décès. bienque cela me soit difficile étant donné ma dernière expérience en milieu hospitalière, Pensez-vous qu'il soit nécessaire de refaire des examens au vue de ces divers points dont je vous ai fait part?

34. Caroube Le 14/02/2008 à 19:17

Envoyer un e-mail à Caroube
Ingrid, avez-vous pensé à vous joindre à la liste qui ne cesse de s'allonger des victimes de ce vaccin qui se sont déjà constituées partie civile sans aucun frais de justice contre les labos pour tromperie aggravée compte tenu que jamais ils ne nous ont averti des possibles effets de leurs produits alors qu'ils étaient parfaitement au courant!!

Si cette démarche vous intéresse, n'hésitez pas à me contacter:

ka-roube@hotmail.com

35. hélène Le 17/03/2008 à 20:54

je suis fibromialgique depuis au moins 7 ans j'ai eu beaucoup de traitementsqui ne m'ont pas fait grand chose depuis 3 ans je suis sous anti_dépesseur exel, morphine lp +autre morphine qui agit de suite + rivotril laroxil je crois qu'il ne faut pas se laiser enfoncer par la maladie il faut lutter, je travaille je souffre énormément mais l'activité fait oublier un peu le mal,même si ca ne guéri pas , il faut se battre se n'es pas facile sinon on rentre dans un cercle infernal j'ai 55 ansje travaille je suis une hiper nerveuse, il faudrait une vie calme sans stress, hélas c'est impossible alors aux personnes qui sont dans mon cas je leur dis couragen'abuser pas trop de forte dose de médicaments, car ca n'enlèvera jamais la douleur alors il faut predre sur soi une douleur lasinante qui vous bouffe la vie et qui vous met à l'écart des autres on ne peu pas faire grand chose en détente, car à peine j'arrète mon activité ou le travaille à la maison je suis morte de fatigue avec de groses douleurs, alors courage lutter un max sans entrer dans l'abus des médicaments qui ne feront que nous détruire plus vite il faut être courageus et se dire qu'il y a des gens qui souffrent plus que nous et il faut tenir un max pour nos enfants et petits enfants.alors a toutes les personnes qui se reconnaitrons en moi je leur dit courage et tenez bon c'est plus facile à dire qu'à faire mais bon

36. francoise Le 18/03/2008 à 19:26

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bonjour.je suis atteinte de fibro .mes 1ere douleurs remontes en 2002. je suis tres active et je croyais que je forcais trop.mais avec le temps, ces douleurs apparessaient de plus en plus et plus intences.etant en activitee, je ne voulais pas m aretter de travailler. mais une nuit, je eue des crampes horribles dans les molets remontant dans les fesses.le lendemain, je suis retournee travailler. j ai tenue 3 mois avec beaucoup de difficultees et avec des remarques indescentes.depuis 2003 je suis en arret maladie et reconnue a la cotorep car j ai beaucoup de mal a me deplacer, a faire tous ce qu une femme peu faire au quotidient, je me sens rabaissee.je viens d avoir 43ans et certains jours j aimerai en finir.mais bon

37. Caroube Le 23/03/2008 à 17:17

Envoyer un e-mail à Caroube
Bonjour Françoise, avez-vous été vaccinée contre l'hépatite B même si cela remonterait à longtemps?

Cordialement

38. Luc Le 31/03/2008 à 01:33

Envoyer un e-mail à Luc
(Mon clavier ne porte pas d'accent).
Pour mon travail a Bogota, ca fait un peu plus de deux que j'avais ete vaccine contre la fievre jaune et un dtp =revaxis, j'avais observe que des que la temperature descend, je sens des douleurs musculaires aux niveaux des injections, j'ai utilise une bande imbibee de l'argile a l'endroit ou je sens les douleurs, mais vain, quelqu'un pourrait me conseiller d'une bonne therapie.

Merci pour votre reponse.

39. Caroube Le 04/04/2008 à 18:52

Envoyer un e-mail à Caroube
Bonjour Luc, ces douleurs sont probablement dues à l'aluminium.
Ce qu'il faut faire c'est antidoter avec les antidotes homéopathiques des 2 vaccins.
Il faut prendre ces antidotes de façon antichronologique cad en commençant par antidoter par le tout dernier vaccin reçu, en 200K puis en 1000 K puis en 10000 K, il faut donc les isopathiques du vaccin revaxis et du vaccin stamaril (fièvre jaune) c'est à faire préparer en pharmacie homéo mais si vous voulez des adresses de praticiens français habitués à cette méthode et/ou + d'infos sur la méthode, vous pouvez vous rendre sur le site du Dr Jean Elmiger dont l'adresse web est:
www.jelmiger.com et regarder alors aux rubriques "thérapie séquentielle" et "médecins"

Voilà, bien à vous

40. abadou Le 06/04/2008 à 02:10

Envoyer un e-mail à abadou
voîlà je me lance c' est pas facile, car tout d' abord beaucoups de témoignage viennent de personnes atteinte de cette maladie auto immune, a qui je souhaite courage et force tout au long de ce combat difficile. je ne suis pas atteinte de cette maladie mais.il y a environ 14ans j' était athlète mon entraineur était une femme d' environ 23ans compagne d' un athlète (23ans environs)que j' observait avec admiration sur la piste il préparait les jeux olympiques, athlète de haut niveau donc.nous nous recroisons pour mes 19ans je me fiançais avec mon futur époux.presque dix ans plus tard je recroise cet athlète, moi 29ans divorcée, lui 38ans célibataire, ont s' était perdu de vue là il m' annonce que mon entraineur de l' époque est décédé, premier choc , puis qu' il est atteint d' une maladie auto immune, après de nouveaux quelques mois de séparation, on se retrouve et nous voilà ensemble, nous tombons amoureux, j' apprend que cette maladie est la myofasciite à macrophage,il s' est fait vacciné en étant athlète, et le voîlà aujourd' hui en pleins combat contre cette maladie depuis environs neuf ans, une maladie qui m' est complètement inconnu, puis après des résultats que je ne saurais expliquer il décide qu' on ne peut plus être ensemble car cette maladie est invalidante et risque à son contact de me faire souffrir,...mais je suis amoureuse de cet homme qui me repousse car il est malade j' en suis très malheureuse et lui aussi je connais très peu cette maladie après quelques recherches j' apprend des choses mais d' après lui, il sous entend qu' il va mourir de cette maladie j' ai l' impression qu' il se condamne avant l' heure en parcourant les sites je n' ai pas l' impression que l' on ne puisse vivre de cette maladie, pouvez vous m' en dire plus? pensez vous que cette maladie est invalidente au point de ne pouvoir vivre a peu près normalement tout au moins une histoire d' amour?, ne peut on pas vivre à peu près comme un handicapé, avec des moyens d' autonomie?, après neuf ans de maladie peut on mourir aussi brutalement de cette dégénérescence?, comment est on handicapés lorsque la maladie a atteint son apogé?, aidez moi svp je suis désèspérée inquiète et malheureuse je souhaiterais aider, agir pour l' homme que j' aime et dont la maladie nous sépare, injustement j 'aimerais comprendre. j' aimerais pouvoir être présente dans cette épreuve surtout si elle est fatale.
au delà de ses choix les symptomes physique et le quotidien des gens atteint à ce stade est il aussi horribles pour que l' amour n' est aucune place? je suis une valide qui se sent prisonnière d' un handicap qu' elle ne porte pas et d' un amour impossible???? merci de me répondre. s

41. L.L. Le 06/04/2008 à 14:51

Je n'ai pas été vaccinée mais je suis atteinte de fibromyalgie depuis 3 ans
Je ne peux plus m'appuyer (cuisses, fesses en position assise + talons en position debout + douleurs bras épaules mains au moindre effort...)
Un médecin vient de me dire qu'on avait trouvé que l'origine de la fibro était virale et que ça provoquait un abaissement du seuil de douleur...je ne sais plus qui croire.
Les douleurs bras jambe cou sont apparues après une opération du canal carpien. Je me demande si le liquide injecté pour l'anesthésie ne serait pas en cause.
Je remarque que beaucoup de fibromyalgiques ont étés opérés du canal carpien..
Voilà je donne mon témoignage
J'ai vu homéopathe, acupuncture, psychiatre,rhumatologue....
L.

42. prunier Le 28/04/2008 à 22:52

Envoyer un e-mail à prunier
je me permets de mettre un commentaire voila il ya 8 ans j'ai fais ce vaccin hepatite B et depuis ce jour ma vie a basculé moi qui n'était jamais malade les soucis ont commencés. j'ai aujourd'hui 24 ans des douleurs sont aparus au fis des années mais n'étaient pas présente tout le temps.
aujourdhui ces douleurs font partis de mon quotidien et moi qui suis dure au mal cela devenait handicapant j'ai deux enfants agées de 3 ans et 17 mois et ce n'est pas toujours facile. il ya peu de temps car comme j'ai deux petites je devais faire quelque chose pour ces douleurs qui me pourrisse la vie au quotidien. on m'a annoncer que j'avais une fibromyalgie et la maladie des jambes sans repos.
je n'ai jamais pu avoir une vie professionnel comme tout le monde car malgre mon caractere qui ne veut pas entendre ce mal c'est douleureux au point que je peine pour faire les bains de mes enfants>.
alors une seule chose a dire pour un vaccin ma vie mes projets sont tombées à l'eau. le combat est de se dire que l'on a deux enfants et qu'il faut se battre pour ne pas que la douleur l'emporte et quant on pense que ce n'est meme pas prit en charge par la sécurité sociale et que vous n'avez le droit que de vous taire car cela vient d'un vaccin cela fait cher payé; vous ne pouvez pas travailler comme tout lemonde et meme pas indemnisé! alors il ya quand meme de quoi avoir la haine contre l'etat il vous fiche en l'air votre vie pour un vaccin et on a aucun reccourt juste le fait de se faire a l'idee et d'accepter que votre maladie vient bien depuis un vaccin si tout le monde se tait sur ces maladies apres ces vaccins l'etat continuera ces anneries

43. Béa49 Le 02/05/2008 à 23:41

Moi aussi, mon médecin soupçonne une fibromialgie... et moi aussi j'ai été vaccinée contre l'Hépatite B.
Je souffre depuis 2 ans du pouce, des cervicales et du dos !!! Tous les traitements qu'on a bien voulu me faire tester se sont révélés sans effet. Quoi faire ?

44. Caroube Le 06/05/2008 à 21:54

Envoyer un e-mail à Caroube
QUOI FAIRE?

D'ABORD VOUS JOINDRE A LA PARTIE CIVILE DE L'AFFAIRE EN COURS OU LES LABOS SONT POURSUIVIS POUR TROMPERIE AGGRAVEE... CETTE DEMARCHE EST SIMPLE, RAPIDE ET ENTIEREMENT GRATUITE.

ELLE VOUS CONCERNE AUSSI CAR TOUTES LES VICTIMES ONT ICI LEUR PLACE PLEINE ET ENTIERE CAR CHAQUE SANTE ET CHAQUE VIE COMPTE ET CHAQUE ABUS QUI MENE AU DESASTRE MERITE D'ETRE PUNI!!

N'HESITEZ DONC PLUS ET ENVOYEZ-MOI UN MAIL, JE VOUS ENVERRAI ALORS TOUTES LES INFOS PRATIQUES CAD QUELS DOCUMENTS RASSEMBLER ET OU LES ENVOYER.

SOUVENT J'ENVOIE CA DIRECTEMENT AUX VICTIMES QUI VIENNENT POSTER ICI MAIS LA VOUS N'AVEZ LAISSE AUCUN MAIL...

Bien à vous

45. Nérault Le 19/05/2008 à 17:52

Envoyer un e-mail à Nérault
Bonsoir,
Je suis vraiment enchanté de tomber sur votre site,car j'apprends pas mal de chose.
Je suis moi mème déclaré Fibromyalgique après un mal de partout depuis une dizaines d'année et en plus juste après ce vaccin pour l'hépatite B et donc en plus trois rappel après celui-ci.
J'étais quasiment certain qu'il pouvais y avoir un rapport et comme beaucoup les medecins disent que çà na rien à voire.
J'aimerai svp que vous m'aidiez pour les documents à rassembler et ou les renvoyer.
Bien cordialement.

46. Caroube Le 27/05/2008 à 23:47

Envoyer un e-mail à Caroube
Bonsoir, désolée pour le retard de réponse!!
Je voulais juste vous dire Nérault que je vous avais envoyé tout par mail à l'adresse mail que vous avez mise en lien de votre nom/pseudo, j'espère que cela vous arrivera comme il se doit.

Sinon, surtout n'hésitez pas à me renvoyer un mail de demande au mail ka-roube@hotmail.com

De même si vous avez besoin d'éclaircissement complémentaires!!

Bien à vous.

47. Alba Le 01/06/2008 à 10:04

Tout ça fait froid dans le dos.
Que penser, que faire.
On se pense fou par moment avec les troubles que l'on perçoit. On met souvent ça sur le compte des nerfs, on vous dit spasmophile, migraineuse, enfin bref c'est de votre faute si vous mamifestez tout ces symptômes.
Après la visite de votre site, on y voit plus clair, je souffre de divers symptômes: parasthésie, migraine, douleurs musculaire, myokinie faciale, trouble de la vue avec scrotome, etc
Egalement vaccinée contre l'hépatite B, j'ai manifesté tout ses symptômes sur plus ou moins 6 ans. Enfin, il faut vivre avec, espèrons que tout cela sera un jour reconnu pour que d'autres personnes puissent se prémunir de tout ces désagréments, bon courage à tous et bonne chance dans vos démarches.

48. karine FOURGEOT Le 03/06/2008 à 13:51

Envoyer un e-mail à karine FOURGEOT
Bonjour,
je suis fibromyalgique, je souhaite recevoir les documents afin d'attaquer les laboratoirs avec vous
mon adresse : karinefourgeot@wanadoo.fr
Bien à vous.

49. Caroube Le 13/06/2008 à 18:02

Envoyer un e-mail à Caroube
Bonjour,

Karine, je vais vous envoyer par mail toutes les infos pour l'action.

ALBA, n'hésitez pas à m'envoyer un mail (car n'ayant pas mis de mail de contact, je ne sais pas vous joindre) afin de pouvoir, vous aussi vous constituer partie civile de façon simple, rapide et entièrement gratuite contre les labos fabricants du vaccin transgénique criminel hépatite B....

Cordialement

50. Any Le 29/06/2008 à 14:19

Envoyer un e-mail à Any
J'ai une fibromyalgie diagnostiquée en 2001.Je n'ai pas vraiment les mêmes symptomes que d'autres fibro.cotoyés dans une association.Je refais le point avec mon neurologue demain et vais lui parler de la myofasciite mais le vaccin date de 1994.je vous laisse mon e-mail(Caroube?)si vous pouviez me donner plus d'infos.Merci d'avance.annie.thery0286@orange.fr

51. Didier Gellenoncourt Le 16/07/2008 à 17:11

Envoyer un e-mail à Didier  Gellenoncourt
Bonjour,

J'ai été diagnostiqué fibromyalgique il y a quelques années par un neurologue.Cela fait plus de dix ans que je souffre énormément de ce syndrôme,je suis en invalidité MDPH car je ne peux presque plus rien faire et ne supporte presque aucun médicament qui pourrait éventuellement me soulager.Seulement je trouve étrange que ce soit tout mon côté gauche qui souffre de la tête au pieds et moins au côté droit.Les douleurs sont insuportables et je me demande comment je fais pour tenir le coup.Même mon centre de la douleur baisse les bras et refuse de me suivre depuis quelque temps.Les douleurs sont présentes 24h/24,jour et nuit et je me demande si j'ai bien une fibromyalgie.On me dit que c'est une fibromyalgie évolutive,mais je commence à avoir des doutes.Je ne me soulage qu'avec des Lamaline suppo (5/jour)mais très peu d'effet.Les radios que j'ai passé ne montrent rien d'anormal,les prises de sang non plus,les IRM non plus,bref les examens ne montrent rien d'anormal.La nuit (je dors)avec les douleurs mais je ne dors pas beaucoup et le jour je vis avec les douleurs.Les médecins ne veulent pas me faire d'examens supplémentaires,car je suis un cas très particulier disent-ils.Je ne suis pas dépressif mais déprimé car je ne sais pas ce que j'ai,j'ai un doute sur la fibromyalgie.J'ai 43 ans et j'ai beaucoup de mal à me trainer,je manque de force,je suis fatigué,très mal la tête,cou,nuque,clavicule,épaule,bras,main,doigts et cela jusqu'aux orteils.C'est tout simplement horrible.Si quelqu'un parmis vous a des connaissances dans ce domaine ou passe par là,vous pouvez me contacter et peut-être me conseiller.Merci.
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Dernière mise à jour de cette rubrique le 06/06/2006

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