Bienvenue sur cette page consacrée à la présentation de l'Association

Notre association a été créée en Mai 2001. A cette date, nous étions la première de ce type en France !

Nos buts sont de :

- Regrouper un maximum de familles afin d'alerter les pouvoirs publics sur les difficultés et les besoins (classes adaptées) de nos enfants.

- Intervenir auprès des institutions publiques et privées pour améliorer la prise en charge, le dépistage, les traitements et la recherche.

- Favoriser l'intégration scolaire et sociale des enfants, adolescents et adultes atteints par le syndrome.

- Créer un réseau d'entraide en organisant, une fois par trimestre, une table ronde et en mettant une ligne téléphonique pour les adhérents, pour répondre aux difficultés de tous les jours.

- Proposer des animations pour permettre aux enfants de se rencontrer, mais aussi créer un service d'échange entre les jeunes.

- Intervenir dans les écoles : pour apporter de l'information aux instituteurs sur l'hyperactivité et leur apporter quelques conseils pour une meilleure prise en charge des enfants.

- Trouver des bénévoles qui puissent apporter une aide scolaire et ludique à nos enfants.

- Réunir un maximum d'informations sur le syndrome et les nouveautés qui l'entourent.

- Proposer des thérapies complémentaires (comme l'art-thérapie, par exemple) qui, de part leur coût, ne pourrait être accessible qu'à peu de personnes.

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